Responsable Recherche Projet NutriVax-Malaria

Poste : Responsable recherche Projet NutriVax-Malaria, Direction Scientifique, Centre Pasteur du Cameroun
Statut : Catégorie 12, temps plein, CDD d’ouvrage de deux ans (24 mois), inclus période d’essai de 04 mois.

Lieu : Basé dans le district de Mokolo, avec missions au Centre Pasteur du Cameroun (Yaoundé et Garoua)
Date de prise de fonction souhaitée : 01 juin 2026

Contexte général
Le projet NutriVax-Malaria a pour objectif d’évaluer si une stratégie innovante associant une délivrance du vaccin contre le paludisme et une supplémentation nutritionnelle préventive de masse (SQ-LNS) permet d’augmenter la couverture et l’efficacité vaccinale chez les enfants de 6 à 12 mois, par rapport à la vaccination antipaludique simple, dans une région située à l’extrême Nord du Cameroun (district de Mokolo). Ce projet est coordonné par l’ONG The Allianz for International Medical Action (ALIMA), et implique un consortium incluant différent partenaires : l’équipe Global Health in the Global South (GHiGS) du centre de recherche Bordeaux Population Health / IRD (EMR 271) / Inserm (U1219) à l’université de Bordeaux (France), le Centre Pasteur du Cameroun (CPC), l’équipe « Sciences Économiques & Sociales de la Santé et Traitement de l’Information Médicale » (SESSTIM) / IRD (UMR 1252) à l’université Aix-Marseille (France), et le centre de recherche PAC-CI en Côte d’Ivoire.

Missions principales
Le ou la responsable recherche terrain sera chargé(e) de coordonner sur le terrain la mise en œuvre et le bon déroulement de l’essai clinique randomisé et des études annexes jusqu’à son terme.
Il/elle travaillera sous la direction de Pr EBOUMBOU MOUKOKKO Carole (co-investigatrice principale du projet), enseignante chercheuse à la Faculté de Médecine et des Sciences Pharmaceutiques à l’Université de Douala et Chercheure associée au CPC ainsi qu’en collaboration avec Dr Lawrence Ayong (investigateur associé, basé au CPC), des chercheurs du centre de recherche Bordeaux Population Health, investigateurs associés du projet et l’ensemble de l’équipe opérationnelle d’ALIMA (médicale, logistique, administrative). Le ou la responsable recherche terrain sera sous la responsabilité sécuritaire du projet opérationnelle Mokolo de l’ONG ALIMA sur le site de l’étude.

1. Préparation et mise en œuvre de l’étude au Cameroun
• Assurer la préparation de l’étude au niveau communautaire et des centres de santé.
• Participer au développement du protocole notamment la partie analyses biologiques et circuit des échantillons.
• Organiser et assurer le recrutement de l’équipe de recherche.
• Organiser le plan de formation des intervenants de l’étude.

•Travailler avec la cheffe de projet scientifique (basée dans l’équipe GHiGS à Bordeaux) pour fournir les formations nécessaires : application du protocole, respect des procédures de recherche, mise en œuvre et suivi de la collecte de données, utilisation des outils de monitoring, etc.
• Participer au développement des outils de collecte et de suivi, des algorithmes et des procédures d’étude avec le gestionnaire de projet scientifique.
• Participer aux tests et au développement des applications.
• Garantir le respect du calendrier global de l’étude.

• Organiser la collecte, le transfert et le contrôle des données.
• Veiller au respect des aspects réglementaires et éthiques (consentement, notices d’information, confidentialité des données).
• Mettre en place un comité de suivi national incluant les représentants des principaux organismes travaillant dans la lutte contre le paludisme et la nutrition ainsi que des nations unies
• Mettre en place un Community Advisory Board à Mokolo avec toutes les parties prenantes au projet
• Assurer la communication avec l’équipe de recherche internationale et la mission humanitaire de l’ONG ALIMA

2. Suivi de l’étude
• Coordonner l’équipe de recherche (n=17 agents) et assurer la liaison avec les autres départements d’ALIMA (logistique, administratif et médical) pour une intégration fluide des activités de recherche dans le projet global.
• Garantir le respect du protocole, des procédures et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).
• Organiser et superviser les visites de site.
• Organiser et superviser les visites à domicile des enfants inclus dans la cohorte.
• Organiser et superviser le système de surveillance des fièvres avec les relais communautaires (n=120)

• Contribuer et veiller à la mutualisation des ressources matérielles, médicales et humaines déployées.
• Collaborer avec le département logistique pour garantir que les équipements de bureau, les supports de collecte, le matériel informatique et le réseau internet soient opérationnels.
• Superviser la gestion de l’information (collecte, saisie, analyse, diffusion, archivage) en lien avec PACCI.
• Suivre la résolution des requêtes (queries) envoyées par l’ARC international.
• Assurer l’analyse et la gestion budgétaire des activités de recherche, en collaboration avec le département administratif et financier.
• Organiser et animer les réunions du comité de suivi de national et le community advisory board.

3. Reporting et représentation
• Rédiger les rapports d’avancement de l’étude et du suivi national.
• Appuyer le responsable reporting dans la rédaction des rapports et des propositions de projets (rapports intermédiaires pour les bailleurs).
• Assurer une communication fluide avec les co-investigateurs nationaux et les autorités locales.
• Participer à la valorisation scientifique interne et externe (représentants communautaires, Ministère de la Santé, comités consultatifs scientifiques).

4. Appui à la mise en œuvre des études ancillaires
• Appuyer la coordination de la collecte de données pour les volets acceptabilité/faisabilité et cout-efficacité en lien avec l’équipe de l’INSERM et du SESSTIM à l’IRD.

Profil recherché
Formation
• Formation médicale exigée : Diplôme en Médecine, Pharmacie ou Infirmier d’État.
• Doctorat en Santé publique ou Master (Bac+5) en Épidémiologie ou en Gestion de Projets Internationaux/Santé Publique sont un atout.

Expérience professionnelle
• Expérience confirmée en projet de recherche et mise en œuvre d’essais clinique randomisé.
• Une expérience préalable dans un programme de supplémentation SQ-LNS est un atout.
• Expérience préalable à un poste équivalent au sein d’une ONG internationale.
• Expérience en contextes de sécurité dégradés et contextes d’urgence.
• Capacité à analyser le contexte et à comprendre les enjeux médicaux et humanitaires.
• Aptitude à identifier et anticiper les problèmes et les risques.
• Maîtrise de l’organisation des rôles et de la délégation de tâches.

Aptitude
• Aisance managériale et relationnelle
• Aptitude organisationnelle indispensable
• Maitrise des outils de gestion (Excel, Word)
• Sens de l’initiative et de la responsabilité
• Goût pour le travail en équipe dans des projets pluridisciplinaires
• Adaptabilité au contexte humanitaire
• Rigueur

COMMENT POSTULER ? 
Postulez uniquement en ligne à travers l’un des moyens ci-dessous :

1- Suivez le lien suivant: https://forms.cloud.microsoft/r/XLmHzMwgmK?origin=lprLink
2- Scannez le QR code ci-dessous :

Pour votre dossier de candidature, bien vouloir compiler (scanner) les documents Exigés (CV+ lettre de motivation+ copies diplômes +copie acte de naissance+ Copie CNI) dans un fichier PDF unique. Renommez-ce fichier unique avec votre Nom complet. Il vous sera demandé de charger ce fichier de candidature à la dernière étape du processus de soumission de votre candidature.

Date limite de soumission des candidatures: 15 mai 2025