{"id":57231,"date":"2026-03-11T13:45:42","date_gmt":"2026-03-11T12:45:42","guid":{"rendered":"https:\/\/louma-jobs.com\/cameroun\/?post_type=emplois&p=57231"},"modified":"2026-03-11T13:45:44","modified_gmt":"2026-03-11T12:45:44","slug":"medecin-investigateur-projet-eldorado","status":"publish","type":"emplois","link":"https:\/\/louma-jobs.com\/cameroun\/recrutements-emplois-stages\/2026\/medecin-investigateur-projet-eldorado\/","title":{"rendered":"M\u00c9DECIN Investigateur, Projet ELDORADO"},"content":{"rendered":"\n

I. Introduction<\/strong>
Agence Nationale de Recherches sur le Sida, les h\u00e9patites virales et les Maladies Infectieuses Emer-gentes (ANRS-MIE)
Le Site ANRS | MIE Cameroun, a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9 le 25 janvier 2005 \u00e0 la suite d\u2019un protocole d\u2019accord tripartite, renouvel\u00e9 le 16 d\u00e9cembre 2021, entre l\u2019ANRS, le Minist\u00e8re de la Sant\u00e9 Publique et celui de la Recherche Scientifique et de l’Innovation. Le Site est situ\u00e9 au sein de l\u2019h\u00f4pital central de Yaound\u00e9 et mobilise des chercheurs du Nord et du Sud, de toutes disciplines, et quelle que soient leurs appartenances autour des questions scientifiques identifi\u00e9es comme prioritaires. Le site a pour mission l’animation, l’\u00e9valuation, la coordination et le monitoring des projets de recherche sur le VIH\/Sida, les h\u00e9patites virales, les IST, la tu-berculose et les maladies infectieuses \u00e9mergentes ayant pour promoteur ou financ\u00e9s par l\u2019ANRS-MIE. Il est sous la responsabilit\u00e9 conjointe d’un coordonnateur Nord et d’un coordonnateur Sud.<\/p>\n\n\n\n

Centre de Recherche sur les Maladies Emergentes et Re-Emergentes (CREMER)
Le Centre de Recherche sur les Maladies Emergentes et R\u00e9\u00e9mergentes, cr\u00e9\u00e9e officiellement en 2009, est l\u2019un des quatre Centres de Recherche de l\u2019IMPM. Ses missions portent sur la recherche sur les maladies infectieuses \u00e9mergentes et re-\u00e9mergentes d\u2019importance imm\u00e9diate ou potentielle en Sant\u00e9 Publique \u00e0 port\u00e9e nationale ou internationale. Dans le cadre de ses missions et sous l\u2019autorit\u00e9 d\u2019un Chef CREMER, le Centre d\u00e9veloppe et coordonne des activit\u00e9s de recherches de sa propre initiative ou en collaboration avec des par-tenaires internationaux \u00e0 l\u2019instar de l\u2019IRD avec lequel une convention de collaboration existe depuis de nom-breuses ann\u00e9es. C\u2019est dans ce contexte de collaboration qu\u2019un des outils de partenariats les plus importants de l\u2019IRD, les LMI (laboratoire Mixte International) existe depuis pr\u00e8s de 10 ans entre l\u2019Unit\u00e9 de recherche TransVIHMI bas\u00e9e \u00e0 Montpellier et le CREMER.<\/p>\n\n\n\n

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Dans le cadre de la mise en oeuvre du projet ELDORADO il s\u2019av\u00e8re n\u00e9cessaire de proc\u00e9der au recru-tement d\u2019un M\u00e9decin d\u2019\u00e9tude clinique \u00e0 100% qui se chargera de la gestion quotidienne des participant au projet.<\/p>\n\n\n\n

II. Description du poste<\/strong>
a) Contexte
Le traitement par le dolut\u00e9gravir a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une prise de poids, en particulier chez les femmes et chez les sujets d’origine subsaharienne (essais NAMSAL et ADVANCE). L\u2019impact d\u00e9l\u00e9t\u00e8re \u00e0 long terme d\u2019une prise de poids accrue sur le risque cardiovasculaire, l\u2019hypertension et le diab\u00e8te repr\u00e9sente une situation pr\u00e9occupante. \u00c0 l\u2019inverse, la doravirine a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 une prise de poids mod\u00e9r\u00e9e comparable \u00e0 celle observ\u00e9e avec d\u2019autres mol\u00e9cules non INSTI. L’\u00e9favirenz 400 mg est actuellement recommand\u00e9 par l’OMS comme alternative possible au dolut\u00e9gravir, mais des taux tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9s de mutations de r\u00e9sistance primaire dans les pays o\u00f9 la n\u00e9virapine et l’\u00e9favirenz sont utilis\u00e9s depuis plus de 20 ans entravent son utilisation \u00e0 grande \u00e9chelle. Dans un contexte o\u00f9 il n’existe aucune \u00e9tude de premi\u00e8re intention en cours comparant la doravirine au dolut\u00e9gravir, une \u00e9tude de premi\u00e8re intention \u00e9valuant la non-inf\u00e9riorit\u00e9 de la doravirine et son meilleur profil de s\u00e9curit\u00e9 par rapport au dolut\u00e9gravir dans une population ethniquement diversifi\u00e9e est sus-ceptible d’avoir un impact majeur significatif en termes de sant\u00e9 publique. En effet, selon les lignes directrices de l’OMS, le dolut\u00e9gravir reste le sch\u00e9ma th\u00e9rapeutique de premi\u00e8re intention pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 pour les personnes vivant avec le VIH qui commencent un TARV. Si la non-inf\u00e9riorit\u00e9 est confirm\u00e9e, la doravirine pourrait \u00eatre un choix privil\u00e9gi\u00e9 dans certaines populations pour \u00e9viter les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables li\u00e9s aux changements m\u00e9taboliques dus au r\u00e9gime \u00e0 base d’INSTI.
<\/p>\n\n\n\n

b) Objectif principal de l\u2019\u00e9tude
\u00c9valuer la non-inf\u00e9riorit\u00e9 de la doravirine en association avec le t\u00e9nofovir et la lamivudine, par rap-port au dolut\u00e9gravir en association avec le t\u00e9nofovir et la lamivudine ou l’emtricitabine, en termes d’efficacit\u00e9 virologique \u00e0 la semaine 48, mesur\u00e9e par la proportion de sujets obtenant un ARN VIH 1 < 50 copies\/ mL, chez des sujets infect\u00e9s par le VIH-1, na\u00effs de traitement, avec une charge virale avant traitement (ARN du VIH-1) \u2265 1 000 copies\/mL.
<\/p>\n\n\n\n

c) Lieu de l\u2019etude
L’\u00e9quipe de recherche camerounaise sera h\u00e9berg\u00e9e au Site ANRS et au CREMER \u00e0 Yaound\u00e9. Les patients seront recrut\u00e9s et suivis \u00e0 l’h\u00f4pital central de Yaound\u00e9.
<\/p>\n\n\n\n

d) Mission:<\/strong>
Plac\u00e9 sous la responsabilit\u00e9 des investigateurs principaux, il a pour mission d\u2019assister les investiga-teurs principaux afin de s’assurer que l’\u00e9tude est men\u00e9e conform\u00e9ment au protocole, aux r\u00e9glementations nationale et internationale et aux bonnes pratiques cliniques. Cela comprend entre outres les activit\u00e9s sui-vantes:
\u27a2 Recrutement des participants \u00e0 l’\u00e9tude
\u2022 V\u00e9rifier les crit\u00e8res d’\u00e9ligibilit\u00e9 pour tous les participants.
\u2022 Fournir des explications sur l\u2019\u00e9tude \u00e0 travers la fiche d’information et obtenir le consentement \u00e9clair\u00e9 de tous les participants\/tuteurs l\u00e9gaux \u00e9ligibles dans l’\u00e9tude.
\u2022 \u00c9valuer cliniquement et physiquement tous les participants potentiels \u00e0 l’\u00e9tude pendant la p\u00e9riode de pr\u00e9-inclusion.
\u2022 Examiner et interpr\u00e9ter les r\u00e9sultats de laboratoire de biochimie, h\u00e9matologie, s\u00e9rologie, micro-biologie ainsi que ceux des examens clinques tels que les imageries radio-thoraciques, EEG etc.
\u2022 Recruter formellement des participants \u00e9ligibles et consentants \u00e0 l’\u00e9tude apr\u00e8s \u00e9valuation au cours de la p\u00e9riode de pr\u00e9-inclusion.
\u2022 Randomiser les participants dans les bras de l\u2019\u00e9tude selon la proc\u00e9dure informatique d\u00e9crite par le protocole.<\/p>\n\n\n\n

\u2022 Prescrire l\u2019ordonnance des m\u00e9dicaments de l\u2019\u00e9tude et s\u2019assurer de l\u2019adh\u00e9sion par le participant inscrit conform\u00e9ment aux sp\u00e9cifications du protocole.
\u27a2 Supervision de la g\u00e9n\u00e9ration et de l’enregistrement de donn\u00e9es de qualit\u00e9 sur le site d’essai
\u2022 Remplir correctement, compl\u00e8tement et dans les d\u00e9lais, les formulaires de consentement \u00e9clair\u00e9 selon les BPC.
\u2022 Remplir lisiblement et correctement toutes les sections du formulaire de rapport de cas.
\u2022 V\u00e9rifier que les donn\u00e9es enregistr\u00e9es dans le formulaire de rapport de cas sont conformes aux donn\u00e9es sources.
\u2022 Superviser le traitement et le suivi des participants conform\u00e9ment au chronogramme de suivi et lors des visites impr\u00e9vues.
\u27a2 Notification, suivi et gestion des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables
\u2022 Superviser les soins infirmiers administr\u00e9s aux patients, identifier et enregistrer les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables.
\u2022 Notifier et suivre en temps opportun tous les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves pouvant survenir au cours de la p\u00e9riode d’\u00e9tude, ainsi que les cas de grossesse tels que d\u00e9finis dans le protocole.
\u2022 \u00c9valuer la gravit\u00e9 des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables en les classant \u00e0 l’aide des tableaux standard, ainsi que la causalit\u00e9 en cas d’\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables (graves), selon le protocole.
\u27a2 Coordonner le respect du protocole de l’essai sur le site de l’\u00e9tude en supervisant les activit\u00e9s li\u00e9es \u00e0 l’essai
\u2022 S\u2019assurer que tous les documents de l\u2019\u00e9tude sont \u00e0 jour et exacts.
\u2022 Assurer le traitement des requ\u00eates nationales et internationales.
\u2022 Assurer, coordonner, organiser et optimiser les flux de mat\u00e9riel m\u00e9dicale et la gestion des stocks.
<\/p>\n\n\n\n

III. Qualifications requises<\/strong>
Comp\u00e9tences<\/strong>
\u2022 Exp\u00e9rience document\u00e9e dans la prise en charge des cas de VIH-SIDA.
\u2022 Comp\u00e9tence dans la recherche clinique fortement souhait\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

\u2022 Comp\u00e9tences excellentes en communication et relations interpersonnelles.
\u2022 Personne organis\u00e9e et autonome.
\u2022 Comp\u00e9tences informatiques essentielles (MS Word, Excel, Powerpoint, \u00e9diteur)
\u2022 Application des Bonnes Pratiques Cliniques

Formation<\/strong>
\u2022 Une formation en m\u00e9decine g\u00e9n\u00e9rale est essentielle (MD, MBBS, MBChB m\u00e9dicine)
\u2022 Une formation en Sant\u00e9 Publique est un atout
\u2022 Une formation courante en bonnes pratiques cliniques (Good Clinical Practice).

Aptitudes<\/strong>
\u2022 Personne m\u00e9ticuleuse, organis\u00e9e et autonome
\u2022 Maintient la confidentialit\u00e9 des informations sensibles et une solide \u00e9thique professionnelle.
\u2022 Capacit\u00e9 \u00e0 travailler sous pression.
\u2022 Flexible, opini\u00e2tre, pos\u00e9 et enseignable.<\/p>\n\n\n\n

COMMENT POSTULER ? <\/strong>
Les dossiers de candidature constitu\u00e9s d\u2019un CV, d\u2019une lettre de motivation adress\u00e9e au Co-coordon-nateur scientifique et Technique du CREMER et des copies des dipl\u00f4mes doivent \u00eatre envoy\u00e9s par mail \u00e0 l\u2019adresse suivante cremerpresica@yahoo.com avec en copie charleskouanfack@yahoo.fr et varloteaux-marie@gmail.com au plus tard le 16 mars 2026 \u00e0 15h00.
L\u2019ANRS-MIE et le CREMER, au travers de leurs politiques de recrutement promeuvent l\u2019\u00e9galit\u00e9 profession-nelle hommes\/femmes. Seuls les candidats retenus seront appel\u00e9s pour l\u2019interview.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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