{"id":49672,"date":"2024-10-07T15:13:16","date_gmt":"2024-10-07T13:13:16","guid":{"rendered":"https:\/\/louma-jobs.com\/cameroun\/?post_type=emplois&p=49672"},"modified":"2024-10-07T15:16:10","modified_gmt":"2024-10-07T13:16:10","slug":"infirmiere-detude-clinical-research-nurse","status":"publish","type":"emplois","link":"https:\/\/louma-jobs.com\/cameroun\/recrutements-emplois-stages\/2024\/infirmiere-detude-clinical-research-nurse\/","title":{"rendered":"INFIRMIER(E) d\u2019Etude (Clinical Research Nurse)"},"content":{"rendered":"\n

Description du Poste
Projet : ELDORADO
Titre de poste : Infirmier(e) d\u2019Etude Clinique (Clinical Research Nurse)
Famille professionnelle : Recherche Clinique
Type d\u2019emploi Temps Plein
Dur\u00e9e : 12 mois renouvelable avec 03 mois de p\u00e9riode d\u2019essai
Lieu : ANRS- MIE \/ CREMER-IMPM, Yaound\u00e9
I. Introduction<\/strong>
Agence Nationale de Recherches sur le Sida, les h\u00e9patites virales et les Maladies Infectieuses Emergentes (ANRS-MIE) Le Site ANRS | MIE Cameroun, a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9 le 25 janvier 2005 \u00e0 la suite d\u2019un protocole d\u2019accord tripartite, renouvel\u00e9 le 16 d\u00e9cembre 2021, entre l\u2019ANRS, le Minist\u00e8re de la Sant\u00e9 Publique et celui de la Recherche Scientifique et de l’Innovation. Le Site est situ\u00e9 au sein de l\u2019h\u00f4pital central de Yaound\u00e9 et mobilise des chercheurs du Nord et du Sud, de toutes disciplines, et quelle que soient leurs appartenances autour des questions scientifiques identifi\u00e9es comme prioritaires. Le site a pour mission l’animation, l’\u00e9valuation, la coordination et le monitoring des projets de recherche sur le VIH\/Sida, les h\u00e9patites virales, les IST, la tuberculose et les maladies infectieuses \u00e9mergentes ayant pour promoteur ou financ\u00e9s par l\u2019ANRS-MIE. Il est sous la responsabilit\u00e9 conjointe d’un coordonnateur Nord et d’un coordonnateur Sud. Centre de Recherche sur les Maladies Emergentes et Re-Emergentes (CREMER) Le Centre de Recherche sur les Maladies Emergentes et R\u00e9\u00e9mergences, cr\u00e9\u00e9e officiellement en 2009, est l\u2019un des quatre Centres de Recherche de l\u2019IMPM. Ses missions portent sur la recherche sur les maladies infectieuses \u00e9mergentes et re-\u00e9mergentes d\u2019importance imm\u00e9diate ou potentielle en Sant\u00e9 Publique \u00e0 port\u00e9e nationale ou internationale. Dans le cadre de ses missions et sous l\u2019autorit\u00e9 d\u2019un Chef CREMER, le Centre d\u00e9veloppe et coordonne des activit\u00e9s de recherches de sa propre initiative ou en collaboration avec des partenaires internationaux \u00e0 l\u2019instar de l\u2019IRD avec lequel une convention de collaboration existe depuis de nombreuses ann\u00e9es. C\u2019est dans ce contexte de collaboration qu\u2019un des outils de partenariats les plus importants de l\u2019IRD, les LMI (laboratoire Mixte International) existe depuis pr\u00e8s de 10 ans entre l\u2019Unit\u00e9 de recherche TransVIHMI bas\u00e9e \u00e0 Montpellier et le CREMER. Dans le cadre de la mise en \u0153uvre du projet ELDORADO il s\u2019av\u00e8re n\u00e9cessaire de proc\u00e9der au recrutement d\u2019un Infirmier de d\u2019\u00e9tude clinique \u00e0 100% qui se chargera d\u2019assister l\u2019\u00e9quipe du projet dans le suivi quotidien des participants. <\/p>\n\n\n\n

II-Description du poste
a) Contexte
Le traitement par le dolut\u00e9gravir a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une prise de poids, en particulier chez les femmes et
chez les sujets d’origine subsaharienne (essais NAMSAL et ADVANCE). L\u2019impact d\u00e9l\u00e9t\u00e8re \u00e0 long terme
d\u2019une prise de poids accrue sur le risque cardiovasculaire, l\u2019hypertension et le diab\u00e8te repr\u00e9sente une situation pr\u00e9occupante. \u00c0 l\u2019inverse, la doravirine a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 une prise de poids mod\u00e9r\u00e9e comparable \u00e0 celle observ\u00e9e avec d\u2019autres mol\u00e9cules non INSTI. L’\u00e9favirenz 400 mg est actuellement recommand\u00e9 par l’OMS comme alternative possible au dolut\u00e9gravir, mais des taux tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9s de mutations et de r\u00e9sistance primaire dans les pays o\u00f9 la n\u00e9virapine et l’\u00e9favirenz sont utilis\u00e9s depuis plus de 20 ans entravent son utilisation \u00e0 grande \u00e9chelle. Dans un contexte o\u00f9 il n’existe aucune \u00e9tude de premi\u00e8re intention en cours comparant la doravirine au dolut\u00e9gravir, une \u00e9tude de premi\u00e8re intention \u00e9valuant la non-inf\u00e9riorit\u00e9 de la doravirine et son meilleur profil de s\u00e9curit\u00e9 par rapport au dolut\u00e9gravir dans une population ethniquement diversifi\u00e9e est susceptible d’avoir un impact majeur et significatif en termes de sant\u00e9 publique. En effet, selon les lignes directrices de l’OMS, le dolut\u00e9gravir reste le sch\u00e9ma th\u00e9rapeutique de premi\u00e8re intention pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 pour les personnes vivant avec le VIH qui commencent un TARV. Si la non-inf\u00e9riorit\u00e9 est confirm\u00e9e, la doravirine pourrait \u00eatre un choix privil\u00e9gi\u00e9 dans certaines populations pour \u00e9viter les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables li\u00e9s aux changements m\u00e9taboliques dus au r\u00e9gime \u00e0 base d’INSTI.
b) Objectif principal de l\u2019\u00e9tude
\u00c9valuer la non-inf\u00e9riorit\u00e9 de la doravirine en association avec le t\u00e9nofovir et la lamivudine, par rapport au dolut\u00e9gravir en association avec le t\u00e9nofovir et la lamivudine ou l’emtricitabine, en termes d’efficacit\u00e9 virologique \u00e0 la semaine 48, mesur\u00e9e par la proportion de sujets obtenant un ARN VIH 1 < 50 copies\/ mL, chez des sujets infect\u00e9s par le VIH-1, na\u00effs de traitement, avec une charge virale avant traitement (ARN du VIH-1) \u2265 1 000 copies\/mL.
c) Lieu de l\u2019\u00e9tude
L’\u00e9quipe de recherche camerounaise sera h\u00e9berg\u00e9e au Site ANRS et au CREMER \u00e0 Yaound\u00e9. Les
patients seront recrut\u00e9s et suivis \u00e0 l’h\u00f4pital central de Yaound\u00e9.
d) Mission:
Plac\u00e9 sous la responsabilit\u00e9 des investigateurs principaux, il a pour mission d\u2019assister le m\u00e9decin
d\u2019\u00e9tude clinique afin de s’assurer que l’\u00e9tude est men\u00e9e conform\u00e9ment au protocole de l’\u00e9tude et aux bonnes pratiques cliniques. Cela comprend entre autres :
\u2022 Evaluer l’\u00e9ligibilit\u00e9 des patients et les orienter chez le m\u00e9decin investigateur pour une \u00e9ventuelle
pr\u00e9-inclusion.
\u2022 \u00c9tablir et tenir \u00e0 jour un registre de suivi pour chaque participant \u00e0 l’\u00e9tude.
\u2022 Maintenir et documenter l’administration des m\u00e9dicaments sur le site de l’\u00e9tude.
\u2022 Effectuer un plan de localisation des participants en collaboration avec l\u2019assistant social
\u2022 \u00c9valuer l’adh\u00e9sion au traitement et aider le m\u00e9decin \u00e0 remplir les formulaires pertinents.
\u2022 Assister le m\u00e9decin pendant les consultations des participants en prenant les param\u00e8tres.
\u2022 Coordonner le suivi des participants de l\u2019\u00e9tude par les assistants sociaux.
\u2022 Aider \u00e0 fournir des soins infirmiers et des conseils aux participants de l\u2019\u00e9tude pendant l’hospitalisation conform\u00e9ment aux proc\u00e9dures op\u00e9ratoire standards de l’\u00e9tude Clinique.
\u2022 Former et superviser d’autres membres du personnel infirmier pour se conformer aux proc\u00e9dures
de l’\u00e9tude.
\u2022 Surveiller les patients et documenter la survenue d’\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables pendant la p\u00e9riode
d’\u00e9tude.*<\/p>\n\n\n\n

\u2022 Veiller au respect des proc\u00e9dures d’\u00e9tude par les autres membres du personnel de l’h\u00f4pital.
\u2022 Effectuer le pr\u00e9l\u00e8vement sanguin, le traitement et coordonner le transport des divers \u00e9chantillons
jusqu’au laboratoire d’analyse.
\u2022 R\u00e9aliser l’\u00e9ducation th\u00e9rapeutique du patient pendant l’\u00e9tude.
\u2022 En collaboration avec le m\u00e9decin investigateur, \u00e9valuer les besoins de l’\u00e9tude pour le site sur une
base hebdomadaire.
\u2022 Participer aux r\u00e9unions Hebdomadaires, bihebdomadaires et mensuelles.
III. Qualifications requises
\uf0d8 Comp\u00e9tences
\u2022 Excellentes comp\u00e9tences en communication et relations interpersonnelles ;
\u2022 Excellente capacit\u00e9 d\u2019expression en Fran\u00e7ais (la maitrise de l\u2019anglais est un atout) ;
\u2022 Comp\u00e9tences informatiques essentielles (MS Word, Excel, Powerpoint, \u00e9diteur) ;
\u2022 Application des Bonnes Pratiques Cliniques.
\uf0d8 Formation
\u2022 Licence\/IDE en Science Infirmi\u00e8re
\u2022 Une exp\u00e9rience document\u00e9e en tant qu’infirmi\u00e8re d\u2019\u00e9tude en milieu de recherche clinique.
\u2022 Formation courante en bonnes pratiques cliniques (Good Clinical Practice).
\uf0d8 Aptitudes<\/strong>
\u2022 Personne m\u00e9ticuleuse, organis\u00e9e et autonome
\u2022 Maintient la confidentialit\u00e9 des informations sensibles et une solide \u00e9thique professionnelle.
\u2022 Flexible, opini\u00e2tre, pos\u00e9 et enseignable.

Les dossiers de candidature\u00a0<\/strong>constitu\u00e9s d\u2019un\u00a0CV, d\u2019une lettre de motivation adress\u00e9e au Co-coordonnateur scientifique et Technique du CREMER et des copies des dipl\u00f4mes doivent \u00eatre envoy\u00e9s par mail \u00e0
l\u2019adresse suivante cremerpresica@yahoo.com avec en copie charleskouanfack@yahoo.fr et varloteauxmarie@gmail.com\u00a0au plus tard le 18 Octobre 2024 \u00e0 15h00.
L\u2019ANRS-MIE et le CREMER, au travers de leurs politiques de recrutement promeuvent l\u2019\u00e9galit\u00e9 professionnelle hommes\/femmes.<\/p>\n\n\n\n

Seuls les candidats retenus seront appel\u00e9s pour l\u2019interview.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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